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血管新生为癌症治疗的标靶   台湾找到癌症治疗的新契机

时间:2021-06-11  来源:会员投稿  

「血管新生为癌症治疗的标靶!」台湾在治疗癌症的研究发展上有重大突破! 「血管新生为癌症治疗的标靶」概念日益重要之趋势下,由台湾科技部经费支持,台湾阳明大学生化暨分子生物研究所和大陆医药大学肿瘤医学中心吴国瑞特聘教授领导,包括阳明大学生化所博士班陈筱凡同学等人在内的研究团队,已找到针对癌症细胞藉由分化为血管内皮细胞促进肿瘤转移及恶化的分子机制,并在生物医学界知名国际期刊“自然通讯 (Nature communications) ”发表其研究成果,备受国际瞩目。

台湾科技部于昨日发布这项重大消息指出,这项研究成员除主要构思的吴国瑞教授外,生化所博士生陈筱凡在这几年内投注巨大的心力。

此外,吴国瑞教授更与长期致力于癌症与干细胞动物模式的台湾尖端先进生技医药公司黄济鸿博士,共同合作完成这项研究的动物实验。台北马偕口腔颚面外科刘崇基医师及台北荣总胸腔外科洪荣志医师,更在本研究提供珍贵临床标本及临床分析。台大医学院微生物所邓述谆老师及基隆长庚医院复健科许智钦医师也提供宝贵的意见,使该研究顺利完成。这项研究成果完全都在台湾独立完成,显示吴国瑞教授领导的团队跻身成为国际癌症研究的顶尖团队之一。

台湾科技部指出,血管新生对于肿瘤的生长及转移是相当关键的步骤,肿瘤细胞必须依靠新生的血管运送其生长所必须的氧气及养分,此外,肿瘤细胞也必须依靠新生之血管进入循环系统,转移至其他的器官,因此「血管新生为癌症治疗的标靶」的概念也越来越重要。最近的研究表明,癌症干细胞可以分化为血管内皮细胞,但进一步对其详细的机转仍未透彻明了。

吴教授领导团队研究指出,Twist1-Jagged1/Notch-KLF4讯息传递会激发肿瘤细胞进行内皮细胞转分化并诱导血管标记物的表达。同时,个别抑制Jagged1或KLF4的表现也能够降低肿瘤转移的现象,这机转解释内皮细胞分化的作用能够促使肿瘤细胞转移。利用γ-分泌酶抑製剂,已知用来阻止Notch信号的药物,合併标靶治疗药物或是化疗药物进行治疗能显着抑制Twist1的过表达肿瘤的生长。

这些结果表明,该Twist1-Jagged1/Notch-KLF4讯息传递是用于肿瘤衍生之内皮细胞转分化和肿瘤发生的关键通路,并提供对抗肿瘤衍生的内皮细胞分化和血管生成的新的治疗策略。

 

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